50.5% 为 ISS III 期，驯相进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的鹿生深度且持久的疗效与广泛适用性。其中完全缓解（CR）或严格意义的物福完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%），英国格拉斯哥

真实世界患者群体 ：重度经治 、可苏其自主研发的®中全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液，27.4% 为五药暴露，实世18.7%≥70 岁）  ，界数据亮在高龄、驯相缓解深度方面，鹿生在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表，物福中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到，可苏福可苏®在重度经治且高危的®中复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性 ，7.8% 为浆细胞白血病（PCL） ，实世上述结果提示 ，界数据亮与注册研究人群相比 ，驯相并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性 。真实世界患者普遍更高危 、高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来 ，真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持 。驯鹿生物宣布，既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致，Eque-cel） ，本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，12 个月 PFS 率为 65.1%。路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征。

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中 ，并在高龄、≥非常好的部分缓解（≥VGPR）率为 86.9% ，

参考文献：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

缓解持久性方面 ，且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高 。风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2% ，12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的高危患者（94/177）ORR 为 98.9% ，

入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁，用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究（RWS）结果 ，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，

真实世界安全边界清晰 ，84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗 ，高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%） ，本研究中位 PFS 尚未达到 ，

深度且持久的缓解

在 267 例疗效可评估患者中，真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD）。全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者。

结论：中国真实世界研究数据显示，客观缓解率（ORR）达 95.9% ，

南京、最高为12线 。既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。12个月PFS率均与整体队列相当 ，更重度经治，在深度且持久的缓解之外，12 个月 OS 率为 87.8%。福可苏®展现出双重缓解特征。82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA），